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IPPM在美埃工厂研讨会完美结束
作者:   发布时间:2018-12-14   浏览次数:  
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随着2010版GMP法规的新附录《计算机化系统》的颁布于执行,以及国内GMP的飞检力度显著增强,很多的企业不能满足《计算机化系统》法规的要求,数据完整性缺陷常见于各种检查报告中。2018年12月8日-9日IPPM组织实战经验丰富的宋老师、马老师、刘老师在我司南京工厂举办本次研讨会。

本次会议由正大天晴药业、上海莱士血液制品、南京同仁堂药业、内蒙古常盛制药、辽宁成大生物、浙江九洲药业、基伊埃(中国)、珠海丽珠制药、北京泰德制药等医药行业专家与从业者近70名,在美埃南京研发与制造中心针对计算机化系统验证、数据完整性的实际执行展开讨论、并就相关实际案例展开剖析。

课堂上大家认真学习,共同探讨计算机化系统验证、数据完整性等专业性解决问题。

研讨会期间美埃代表亦详细介绍了美埃在生物医药领域的解决方案,同时带领参会人员对美埃工厂研发及制造中心进行参观,美埃全面的研发与生产实力,给参会人员带来了不一样的体验。


美埃荣幸与IPPM顺利共识,共同实现“互相学习、持续改进、共享共赢”的理想!



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